Neigiamas požiūris į netobulą kūną ir nutukusių žmonių smerkimas – problema, turinti įtakos viso pasaulio visuomenei. Tačiau, kaip ir visa kita, net ir įpročių bei pažiūrų keitimas prasideda nuo jaunimo ugdymo.
Mahogany Geter iš Noksvilio, Tenesio valstijoje, kovoja su limfedema. Dėl šios ligos jos koja tapo nepaprastai didelė ir neproporcinga. Pasak Mayo Clinic atstovų, šią ligą dažniausiai sukelia limfmazgių pašalinimas ar pažeidimas.
Deja, daugelis žmonių internete tyčiojosi ir užsipuolė 23 metų moterį, mat ji smarkiai išsiskiria iš minios, tačiau dėl to nejaučia gėdos. Neseniai Geter paskelbė vaizdo įrašą, kuriame sureagavo į šiuos skaudžius ir įžūlius komentarus.
Savo vaizdo įrašę ji dalijasi bjauriais komentarais, kurių ji sulaukė iš piktų aplinkinių, pavyzdžiui: „Kodėl neamputavus kojos, tada atrodytum daug geriau“. Moteris, kuri visą gyvenimą gyvena su šia liga, teigė: „Buvo sunku pakilti aukščiau šių niekšiškų žmonių, bet aš neturiu kitos išeities.“
Mama jai suteikia didžiausią paramą
Nors dėl šių žiaurių įžeidimų jauna moteris dažnai jaučiasi prislėgta, palaikymo ji sulaukia limfedemos bendruomenėje ir savo šeimoje. Jos mama Timika Geter supranta, kokia graži jos dukra tiek vidumi, tiek išore.
„Vadinasi, galiu padaryti viską, kas priklauso nuo manęs, kad įkvėpčiau kitus žmones pamilti save ir suvokti, kokie jie gražūs.“ Tačiau kai Geter jaučiasi blogai, pokalbis su mama padeda jai pasijusti geriau. Apibūdindama savo mamą, ji sako: „ji tarsi mano terapeutė“. Mahogany Geter taip pat yra pavyzdys, įkvepiantis kitus.
Sunkia liga mergina serga nuo pat gimimo
Limfedema, su kuria kovoja mergina, susergama tada, kai atsiranda skysčių perteklius (dažniausiai kaupiasi galūnėse) ir dėl to užsikemša limfinė sistema. Ši būklė gali išsivystyti į limfangiosarkomą ir šiuo metu nėra jos gydymo. Mahogany Geter ši problema buvo diagnozuota netrukus po gimimo, tačiau mergina visada stengėsi „jaustis graži“.
„Anksčiau maniau, kad Dievas mane prakeikė. Jaučiausi bjauri, tarsi būčiau gamtos išdaiga, ir galybę kartų verkiau viena. Tačiau vieną dieną suvokiau, kad mano liga – tai savotiška dovana, nes esu emociškai stiprus žmogus ir galiu su viskuo susidoroti. Nuo tada mokausi priimti ir mylėti save“, – dalijosi mintimis mergina.
Šiuo metu Mahogany lanko fizioterapiją, kuri jai padeda jaustis geriau. Jai patinka piešti, klausytis muzikos ir kurti turinį „TikTok“ ir „YouTube“ platformoms.
„Apmaudu kovoti su šios ligos simptomais, nes dažnai trokštu gyventi laisviau, tačiau dėl savo ligos daug ko negaliu padaryti“,– prisipažįsta Mahogany. Mergina svajoja nupirkti namą savo mamai ir skleisti informaciją apie limfedemą visuomenei.
Pasidalinkite šiuo straipsniu, jei taip pat manote, kad Mahogany yra įkvepiantis, stiprus ir gražus žmogus!