Kai 2003 m. vasario 13 d. gimė Kenady Jourdain-Bromley, gydytojai buvo tikri, kad ji neišgyvens. Tačiau šiandien, nepaisant gydytojų įspėjimų, merginai sukako 16 metų. Mergaitės mama jau nėštumo metu jautė, kad vaikui kažkas negerai, nes jos pilvas neaugo tiek daug, kiek moteris tikėjosi.
Tačiau ginekologai nematė pagrindo nerimauti, nes negimusio vaiko širdies plakimas buvo normalus. Vaisiaus anomalija buvo aptikta tik aštuntą nėštumo mėnesį ultragarsinio tyrimo metu. Gydytojai šio fakto nekomentavo iki pat gimimo, o gimus Kenady ji svėrė tik apie kilogramą, o ūgis tesiekė 28 centimetrus. Tėvai pavadino dukrą Thumbelina. Naujagimė turėjo rausvą odą ir nuostabiai šviesias akis.
Gydytojai teigė, kad šis vaikas, gimęs sveriantis mažiau nei kilogramą, neišgyvens. Dabar jai 16 metų ir įdomu sužinoti, kaip gyvena ši mergina. Nepaisant gydytojų perspėjimų, mergina išgyveno 16 metų. Anot gydytojų, vaikas patyrė smegenų pažeidimą, dėl kurio negalės ilgai gyventi.
Mergaitės tėvai iš karto surengė krikštynas. Tačiau gydytojų prognozės neišsipildė ir fenomenalios išvaizdos mergina liko gyva. Tik po aštuonių mėnesių motina sužinojo, kad jos dukra turi labai retą genetinę ligą, vadinamą nykštukizmu.
Pasaulyje toks organizmo sutrikimas buvo nustatytas tik šimtui žmonių. Su šia diagnoze gyvenantys žmonės turi išskirtinius bruožus: yra žemo ūgio, turi mažą galvą ir turi tam tikrų skeleto anomalijų. Be to, vėluoja jų intelektinis vystymasis, galimos įvairios virškinamojo trakto problemos, kvėpavimo takų ligos.
Stebina tai, kad ši mergaitė protiniais gebėjimais nė kiek nenusileidžia bendraamžiams: mergina lanko įprastą mokyklą, plaukia ir čiuožia. Ji turi jaunesnį brolį, kuris neturi genetinių anomalijų. Tyranas labai myli savo seserį ir visada ją saugo. Būdama 12 metų mergaitė tebuvo 1 metro ūgio, o svėrė tiek pat, kiek įprastai sveria dvejų metukų kūdikis.
Mergina užaugo malonioje, mylinčioje šeimoje, kuri daug laiko praleido su ja. Ji nebijo kliūčių ir iššūkių: dalyvauja įvairiose olimpiadose, nesigėdija savo išvaizdos.