Tessos tėvai apie neįprasto kūdikio gimimą sužinojo per pirmąjį ultragarsinį tyrimą. Gydytojai porai pranešė, kad jų būsima dukra serga labai reta ir nepagydoma liga, vadinama aplazija. Kaip įprasta tokiais atvejais, gydytojai siūlė nėštumą nutraukti dėl medicininių priežasčių.
Tačiau mergaitės tėvai šią mintį kategoriškai atmetė. Jie neįsivaizdavo, kodėl turėtų atsikratyti savo vaiko, nors žinojo, kad jis gims su sudėtinga anomalija. Kai gimė Tessa, jos tėvai buvo labai laimingi. Mergaitė buvo laukiama ir mylima.
Mama ir tėtis net nebepastebi, kad jų dukra skiriasi nuo kitų vaikų. Tik nuolatinės sveikatos problemos jiems primena Tessos išskirtinumą.
Mergaitė ne tik neturi nosies, bet ir turi rimtų regėjimo problemų. Po to, kai dėl medicininių priežasčių jai buvo pašalinta katarakta, Tessa apako viena akimi.
Be to, yra problemų su jos širdimi. Tačiau tėvai ir toliau stebi savo dukrą, nes problemos gali paaštrėti ateityje. Kol kas medikai Tessai atliko tracheostomiją. Dabar mergaitė miega, valgo ir gali kvėpuoti kaip visi kiti. Tačiau ši operacija nėra vienintelė procedūra, kurią mergaitei teko atlikti.
Būdama paauglė, Tessa galės turėti nosies protezą, kad galėtų gyventi įprastą gyvenimą nekeldama pavojaus savo sveikatai. O dabar mama ir tėtis daro viską, kad Tessa pasijustų visaverčiu vaiku. Mergaitė neturi vystymosi problemų ir mėgsta žaisti, linksmintis, piešti ir skaityti. Tessai dabar 9 metai. Ji gyvena tokį patį gyvenimą kaip ir kiti vaikai, o tėvai ją palaiko visame kame.
Pora visiškai nesigėdija dėl specialiųjų poreikių turinčio vaiko. Jie džiaugiasi mažylės gimimu ir yra pasirengę skirti tiek laiko gydymui, kiek reikės, kad jų dukra būtų laiminga.
Tessa auga laiminga, draugiška, atvira ir linksma, savo teigiama energija paveikianti visus aplinkinius.