Baisiausias kiekvieno tėvo košmaras, kad vaikui gali nutikti kažkas blogo. Tėvai daro viską, ką gali, kad apsaugotų savo vaiką nuo nelaimių. Tačiau yra dalykų, nuo kurių niekas negali apsaugoti.
Mažoji Orla didelę savo gyvenimo dalį praleido ligoninėje. Gyvenimas už ligoninės sienų jai – svetimas pasaulis, nes būdama 20 mėnesių ji išgirdo baisią diagnozę.
Gydytojai nežino, ko griebtis. Gyvenimas išties nenuspėjamas. Pakylimai ir nuosmukiai padeda geriau pažinti save. Yra laikas džiaugsmui ir laikas gedului, kai galiausiai reikia atsisveikinti.
Mes visi atkeliaujame į šį pasaulį, bet ir visi, kai gyvenimas baigiasi, turime susidurti su nežinomybe.
Tiesa, nė vienas nenutuokiame, kas mūsų laukia, ir nesvarbu, ar pateksime į dangų, ar persikūnysime, nė vienas nežinome atsakymo, kas nutiks. Tik palikę šį žemiškąjį gyvenimą galime gauti atsakymą į šią didžiąją gyvenimo mįslę.
Tačiau šis klausimas dažniausiai ima varginti vyresnio amžiaus žmones. Deja, pasitaiko atvejų, kai dar visai maži vaikai žvelgia mirčiai į akis.
Prieš 2-ąjį gimtadienį ji susirgo vėžiu
Būdama vos 20 mėnesių Orla ir jos šeima išgirdo baisią žinią ir atsidūrė baisiausiame košmare. Gydytojai pranešė šeimai, kad jų mylima dukra serga meduloblastoma – smegenų vėžiu, rašė britų laikraštis „The Sun“.
Nuo tada mažoji Orla iš Broksborno, Anglijos, didžiąją gyvenimo dalį praleido ligoninėje. Dabar, praėjus mėnesiams po diagnozės paskelbimo, gydytojai padarė viską, ką galėjo.
Gydytojai nežino, ką daryti
Orla turi itin retą mutaciją, kuri labai paveikė jos sveikatą. Jos mamai Naomi ir tėčiui Adomui specialistai pasakė, kad yra neaiškumų, kaip geriausiai gydyti jos būklę, nes kito tokio atvejo Europoje nepavyko rasti.
Mergaitei jau buvo atliktos kelios operacijos ir radioterapija, tačiau niekas nepadėjo.
Nežinia, ar Orla pasveiks. Šeima jaučiasi sugniuždyta. „Man plyšta širdis, kai matau, kaip sunkiai serga Orla, tačiau ji privalo toliau kovoti“, – sakė Naomi.
„Vaizdai, kaip vaikas kankinasi ir jam skiriamas papildomos morfijaus dozės, kad jis nustotų rėkti, arba cheminių medžiagų dozės, persekios mane ir Adomą visą likusį gyvenimą. Dvejų metų vaikui to per daug, Orla turėtų žaisti ir mokytis“, – mintimis dalijasi mergaitės mama.
Naomi taip pat sakė, kad buvo sunku stebėti, kaip gydymas paveikė jos dukrą tiek protiškai, tiek fiziškai.
Šeima nepraranda vilties
Medicininės procedūros, kurios taikomos Orlai, be kita ko sukėlė jos nevaisingumą. Tai reiškia, kad jei ji norėtų ateityje turėti vaikų, ji negalėtų. Šeima tikisi, kad Orla bus eksperimentiškai gydoma užsienyje.
Jie tiki, kad padedami specialistų Europoje galės rasti atsakymą į klausimą, kaip išgydyti Orlą. Orlos šeima pradėjo lėšų rinkimą, kad apmokėtų siūlomą gydymą. Tačiau tai nebus lengva.
Specialistams teks ieškoti naujų sprendimų, nes iki šiol su tokia diagnoze kaip Orlos gydytojai nebuvo susidūrę.
„Stulbina, kaip mažai žinoma apie šią ligą ir kaip nepakankamai finansuojami smegenų auglių tyrimai. Norėčiau, kad mums nereikėtų rinkti šių pinigų, tai paskutinis dalykas, apie kurį norime galvoti, kai mūsų mažylė taip serga“, – sakė Naomi.
„Tikimės, kad mums jų visų neprireiks, o pinigai gali būti panaudoti būsimų pacientų tyrimams finansuoti, tačiau turime būti pasiruošę“, – priduria mergaitės mama.
Tikimės, jog specialistai pritaikys geriausią gydymo būdą ir Orla netrukus pasijus geriau!