Yra keletas gyvenimo akimirkų, kurias galima palyginti su jauduliu, kurį jaučia besilaukiantys kūdikio.
Žinojimas, kad esate nėščia arba kad jūsų žmona nėščia, taip pat gali sukelti stresą ir nerimą. Svarstote, ką daryti, jei jūsų kūdikiui kažkas nutiks? Ką daryti, jei gimdymo metu iškils komplikacijų? Žinoma, apie tokius dalykus galvoti niekas nemėgsta, bet, kaip sakoma, apdairus visada yra apdraustas.
Taip buvo su pora, kuri laukėsi sūnaus. Jie planavo kūdikį pavadinti Brody. Tačiau 24 nėštumo savaitę ultragarsinio tyrimo metu jie buvo informuoti apie komplikacijas. Tada gydytojas jų paklausė, ar jie nori šio vaiko, ar apsvarstys kitas galimybes…
Sara Heller ir jos partneris Chrisas buvo informuoti, kad jų ilgai lauktas sūnus Brody turi dvišalį lūpos ir gomurio plyšį. Gydytojas jiems pasakė, kad sūnus gims su šia deformacija ir tai gali sukelti sveikatos problemų. Tada gydytojas paklausė, ar jie nori jį pasilikti.
Žinoma, Sara ir Chrisas norėjo pasilikti savo kūdikį! Jiems nerūpėjo, kad jis atrodė kitaip, ir buvo pasiruošę suteikti jam bet kokią pagalbą, jei po gimimo kiltų sveikatos problemų.
Be to, jų tikslas buvo skleisti supratimą apie deformacijas ir defektus, su kuriais gali susidurti naujagimių tėvai. „Gera didžiuotis savo vaiku, nepaisant aplinkybių“, – sakė Sara.
„Norėjome pakeisti požiūrį į tai, kaip gali atrodyti ultragarso, naujagimių ar kūdikių nuotraukos mūsų Facebook ir Instagram paskyrose. Norėjome didinti informuotumą apie lūpos ir gomurio defektą“.
Padėjo operacija
Žinoma, tai nereiškia, kad dėl Brody būklės nereikėjo papildomos priežiūros. Dėl lūpos ir gomurio įskilimo vaikui gali būti sunku valgyti, gerti, šypsotis, o kartais net kvėpuoti. Vaikams, turintiems plyšį lūpose, dažnai reikia terapijos, kad jie išmoktų kalbėti ir valgyti.
Ekspertai nėra tikri, kas sukelia lūpos ir gomurio įskilimą, kuris atsiranda, kai audiniai nėštumo metu tinkamai negyja. Ligų kontrolės ir prevencijos centrų duomenimis, Jungtinėse Amerikos Valstijose kasmet gimsta 2650 kūdikių su įskilusiu gomuriu ir 4440 kūdikių su lūpos plyšimu.
Sara gavo daug žinučių, kuriose buvo klausiama, kas negerai su jos kūdikio veidu, tačiau ji tuo pasinaudojo kaip puikiu būdu mokydama kitus.
Likus kelioms dienoms iki Naujųjų metų, vienas „Instagram“ sekėjas paklausė Saros: „Kas negerai su jo veidu?
„Nusprendžiau šviesti žmones, o ne konfrontuoti, nes noriu, kad Brodis tai darytų ateityje“, – sakė ji.
„Norėčiau, kad jis mokytųsi ir būtų jaunesnių vaikų, turinčių įtrūkimų, kurie dar neturi savo balso, gynėjas”.
Taip pat Sara sulaukė nepaprastų gerumo apraiškų. Moteris pasakojo, kaip nepažįstamasis restorane jai padavė sulankstytą popierių, kuriame buvo 1000 dolerių čekis. Ant jo buvo parašyta: „už gražų vaiką“.
Sara ir Chrisas panaudojo pinigus Brody medicininėms išlaidoms ir operacijai, kurios jam reikėjo lūpai pataisyti. Nors berniukui greičiausiai teks dar ištverti keletą operacijų, jis laimingas ir patenkintas. „Ši patirtis mums parodė, kokia stipri yra bendruomenė žmonių su lūpų ir gomurio įplyšimu. Žmonės iš visos šalies susisiekė su mumis… melsdamiesi už mus ir prašydami susisiekti su jais, jei mums ko nors prireiks“.
Nežinau kaip jūs, bet Saros, Chriso ir Brodie istorija mane įkvėpė. Jei manote, kad visi vaikai nusipelno galimybės gyventi, kad ir kaip jie atrodytų, išreikškite savo palaikymą pasidalindami šiuo straipsniu Facebook.