Visi vaikai kartais suserga, nieko ypatingo tame nėra, bet, deja, paaiškėja, kad liga yra gerokai rimtesnė, nei iš pradžių buvo manoma. Ir tai, kas pradžioje atrodė kaip liga, kuri praeina savaime, iš tikrųjų virsta gyvybės ir mirties mūšiu.
Taip nutiko 26 metų Stephanie Webster iš Poro Anglijoje, kai ji pastebėjo, kad išbėrė visą jos sūnaus Oskaro kūną.
Oskarui buvo vos dešimt mėnesių, kai ji pamatė bėrimą, o kai situacija tik blogėjo, o ne gerėjo, šeima nusprendė kreiptis į gydytoją.
„Iš pradžių nesupratome, kad su Oskaru kažkas negerai, bet slaugytoja pažiūrėjo į jį ir suprato, kad bėrimas gali būti problema. Nuo to laiko bėrimas atrodė dar blogiau“, – pasakoja Stephanie.
Šeima iš pradžių manė, kad mažasis Oskaras susirgo vėjaraupiais, tačiau kai bėrimas pablogėjo, gydytojai galėjo nustatyti žiaurią diagnozę: Langerhanso ląstelių histiocitozė.
Langerhansas
Langerhanso ląstelių histiocitozė yra palyginti nežinoma į vėžį panaši liga, pažeidžianti organizmo imuninę sistemą. Nors apie šią ligą yra nedaug žinoma, tačiau ji nėra ypač reta. Apskaičiuota, kad šia liga serga vienas iš 100 000 vaikų. Dažniau vaikams diagnozuojama tik ūminė leukemija!
Iš karto buvo pradėtas gydymas ir chemoterapija, ir steroidais, tačiau raudoni taškai neišnyko. Laimei, išgyvenamumo procentas didelis, tačiau gydytojai nerimauja dėl to, jog nežino, kaip liga vystysis toliau.
Liga taip pat negali būti visiškai išgydyta, o daugelis vaikų patiria recidyvą arba kenčia dėl to, kad smegenų audinys lėtai, bet užtikrintai yra.
Oskarui raudoni taškai taip pat sukėlė daugybę kitų problemų kasdieniame gyvenime. Žmonės spokso į jį, o daugelis bijo su juo užmegzti fizinį kontaktą. Jie mano, kad tai užkrečiama!
Kai kurie šalutiniai ligos padariniai yra tai, kad Oskarui padidėjo kepenys ir blužnis, kraujo ląstelės ir kaulų čiulpai neveikia optimaliai, o tai savo ruožtu prisideda prie imuninės sistemos susilpnėjimo.
Be to, bėrimas atsiranda ne tik ant jo odos, bet ir akyse bei burnos ertmės viduje. Tai gali būti didelė problema, nes pablogėja regėjimas.
Mažai informacijos
Vienas iš šeimai labiausiai nerimą keliančių dalykų yra tai, kad jie labai mažai žino apie ligą. Dėl to sunku suprasti, ką reikia daryti, kad jam padėtų. Be to, glaudus ryšys su vėžiu taip pat sukelią nemažą įtampą.
Dabar šeima stengiasi skleisti informaciją apie Oskarą ir jo ligą, kad būtų galima daugiau sužinoti apie šį siaubingą susirgimą.
Oskarui dabar treji metai ir, nepaisant jauno amžiaus, jam jau buvo atlikti šeši kaulų čiulpų tyrimai, dvi odos biopsijos, kraujo perpylimas ir daugybė kraujo bei kitų tyrimų.
Išoriškai Oskaras atrodo kaip bet kuris kitas trejų metų berniukas – ir jo netrikdo šie raudoni bėrimai.
„Kol jis yra laimingas ir sveikas, mums nesvarbu, kaip jis atrodo“, – sako berniuko mama .
Deja, liga trukdo Oskarui turėti daug draugų, nes kitų vaikų tėvai mano, kad tai užkrečiama ir neleidžia savo vaikams su juo žaisti. Todėl Oskaro tėvai nori paskleisti žinias apie jo ligą, kad žmonės juo pasitikėtų ir išdrįstų leisti su juo žaisti savo vaikus. Oskaras norėtų turėti draugų.
Todėl labai svarbu pasidalinti šiuo straipsniu. Galbūt mes visi galime padėti palengvinti tokių vaikų, kaip Oskaras, gyvenimą. Jie to nusipelnė.