Pasaulyje yra milijardai žmonių, ir kiekvienas jų turi savo istoriją ir patirtį. Visi esame labai skirtingi. Esame skirtingų charakterių, išvaizdos ir asmenybės bruožų. Būtent mūsų įvairovė daro pasaulį gražia vieta. Deja, ne kiekvienas žmogus, ypač tas, kuris ypatingu būdu išsiskiria iš kitų, gali tikėtis gero elgesio.

Būtent taip atsitiko su maža mergaite – Luna Tavares-Fenner, į kurią nuo pat gimimo buvo rodoma pirštais. Luna yra miela mergaitė, tačiau dėl didelio juodo apgamo ant veido ji dažnai keldavo nepažįstamiems žmonėms nerimą ir baimę. Ilgus metus klausydamiesi nemalonių komentarų ir spoksojimo į Luną, jos tėvai nusprendė pašalinti jos „Betmeno“ ženklą. Šiandien po kelių operacijų Luna neatpažįstama.

Niekada negaliu suprasti, kodėl žmonės tolsta vieni nuo kitų ir rodo į juos pirštais vien todėl, kad jie yra kitokie. Manau, kad nuo mažens reikia mokytis priimti kitoniškumą, o kitokius – skatinti gyventi normalų gyvenimą ir nesigėdyti būti išskirtiniu. Todėl mane labai paliečia, kai girdžiu pasakojimus apie žmones, ypač vaikus, kurie kenčia dėl to, kad jų nepriima, nes jie išsiskiria iš kitų. Taip atsitiko su Luna Tavares-Fenner. Luna gimė su dideliu juodu apgamu ant veido, kuris, daugelio žmonių nuomone, buvo kažkas panašaus į Betmeno kaukę.

Apgamas yra retos odos ligos, vadinamos įgimtu melanocitiniu apgamu, pasekmė. Ši liga žymiai padidina odos vėžio riziką. Liga jokiu būdu nėra užkrečiama. Kaip rodo pavadinimas, tai įgimta liga. Nepaisant to, matydami mergaitę, daugelis žmonių pasitraukia jai iš kelio. Laikui bėgant su mergaite buvo elgiamasi vis blogiau. Iš jos buvo juokiamasi ir nuolat rodoma pirštais. Tai paskatino tėvus priimti svarbų sprendimą.

Operacija

Interviu 2020 m. Lunos tėvai sakė norintys chirurginiu būdu pašalinti apgamą nuo jos veido. Jos tėvai nusprendė ją operuoti, kad suteiktų mergaitei geresnę ateitį ir ramų gyvenimą. „Sulaukiame daug rasistinių komentarų. Daugelis žmonių susinervina ją pamatę. Nenoriu, kad su ja būtų taip elgiamasi. Žmonės dažnai klausia, ar tai užkrečiama, ir pasako daug blogų žodžių. Kartą, kai buvome bažnyčioje, šalia mūsų atsisėdo mergaitė ir savo mamai pasakė: va, pažiūrėk, kokia pabaisa“, – pasakojo mergaitės mama Carol.

Tačiau tėvai nerimavo ne tik dėl įžeidinėjimų.

Prašymas padėti

Apgamas taip pat reiškė, kad Lunos rizika susirgti odos vėžiu buvo labai didelė. Tai buvo svarbiausia priežastis, kodėl tėvai nusprendė jį pašalinti. Bet tai nebuvo taip lengva. Lunai prireikė daugiau nei vienos operacijos. Maža to, JAV jie nerado sveikatos centro, kuris sutiktų jį operuoti.

Laimei, Lunos istorija susidomėjo žiniasklaida, taip pat ir užsienio, ir jos istorija pasklido po visą pasaulį. Chirurgas ir onkologas Pavelas Borisovičius Popovas iš Rusijos taip pat išgirdo apie mergaitę ir pasiūlė viltį praradusiai šeimai pagalbą bei eksperimentinį gydymą, kuriuo ji negalėjo gauti JAV.

Tačiau operacija kainavo brangiai, todėl šeima kreipėsi pagalbos į geros valios žmones. „Go Fund Me“ svetainėje buvo sukurtas specialus lėšų rinkimas ir pavyko gauti pinigų operacijai.

Štai kaip Luna atrodo šiandien

Po operacijos praėjo nemažai laiko ir šeima yra pasiruošusi parodyti pasauliui, kaip dabar atrodo Luna. „Luna pradėjo kalbėti ir pasakė sau: Mano juodo apgamo nebėra. Aš esu princesė “, – pasakojo Lunos mama.

Gydytojas Popovas labai patenkintas operacija ir mano, kad rizika Lunai susirgti vėžiu smarkiai sumažėjo. „Iš viso atlikome tik šešias apgamo pašalinimo operacijas, ir mums pavyko“, – sakė gydytojas Popovas. „Svarbiausia dalis jau atlikta, bet tai nereiškia, kad gydymas baigėsi“. Dabar Luna turi pailsėti po operacijų, o tada gydymas bus tęsiamas.

Pirma, gydytojai, prieš priimdami tolesnius sprendimus, turi palaukti, kol sugis mergaitės veidas. „Džiaugiuosi, kad gavome galimybę čia gydytis. Luna visiškai nejaučia skausmo. Praėjus kelioms valandoms po operacijos, ji jau šoko “, – pasakoja mama Carol.

Kokios puikios naujienos. Linkime tau viso ko geriausio, Luna. Tikimės, kad daugiau niekada neteks kentėti.